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第三方平臺在網售處方藥中承擔的責任義務——淺析藥品管理法實施條例修訂草案征求意見稿藥品網售監管條款2022-07-26
他山之石 | 美國食品藥品監管改革新趨勢簡析2022-07-15
回應業界關注?細化臨床試驗管理制度——淺析藥品管理法實施條例修訂草案征求意見稿臨床試驗管理條款2022-07-28
再議藥店未憑處方銷售處方藥的法律適用問題 ——與《零售藥店未憑處方銷售處方藥,如何處罰?》一文商榷2022-07-01
“聚焦化妝品GMP”系列2020-10-27
依案說法|新舊法過渡期間,行政強制程序遵照新規還是舊規?2022-08-01
依案說法 | 網售進口醫療器械標簽與注冊信息不一致,如何處理?2022-07-22
藥物警戒活動中個人信息處理的合法性基礎2022-07-22
追逐抗病毒藥物創新的“星辰大?!?span>2022-07-18
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依案說法 | 由中藥飲片有效期舉報案談法律沖突與適用2022-07-15
研報精讀 | 優質差異化創新品種揚帆遠航2022-07-12
生產經營不符合強制性標準的醫療器械,是否需沒收違法所得? 2022-07-08
破解藥店未憑處方銷售處方藥的監管執法困境——再議藥品管理法第一百二十六條的適用問題2022-07-08
激勵產業創新?更好保障公眾用藥安全——藥品管理法實施條例修訂系列座談會發言摘編2022-07-08
“庫房”與“獨立經營場所”概念之辨析2022-07-01
檢查員說 | 從GMP談偏差及CAPA2022-06-28
杜絕“高類低備”?規范第一類醫療器械備案管理——對《穴位壓力刺激貼,是藥械組合產品嗎?》文中案件的深...2022-06-27
依案說法 | 網絡直播平臺自營“械字號面膜”,如何處理?2022-06-27